Смола A860

Пьюролайт А-860 представляет собой макропористую полистирольную ионообменную смолу, разработанную для использования в качестве ловушки для органики, т.е. для удаления танинов, фульвиновой и гуминовой кислот из промышленных и питьевых источников воды. В специальных приложениях, смола может заменять или быть использована совместно с традиционными угольными адсорбентами. Использование смолы оправдано в тех случаях, где требуются хорошая термостабильность материала, сопутствующая отличной осмотической стабильности.
Как правило, смолу используют в форме хлоридной соли, в начале цепочки традиционных обессоливающих систем так, чтобы смола защищала последующий анионный фильтр или смешанный слой от органического отравления и связанного с ним снижения рабочей ёмкости. Эффективная регенерация проводится рассолом, т.е. 10% раствором NaCI. Добавление 1-2% раствора NaOH к рассолу улучшает удаление органики, особенно сильносорбированных окрашенных частиц. Для обработки сахарных сиропов рекомендована смола Пьюролайт A-500PS специального грансостава. Там, где рабочая температура не превышает 60°С, может быть рекомендована смола Пьюролайт А-860. Сравнительная эффективность этих смол зависит от типа органики, подлежащей удалению. Необходимо провести, по крайней мере, пять циклов сорбции/регенерации для корректного сравнения производительности двух смол.

Типичные физические, химические и рабочие свойства:
Структура полимерной матрицы: полистирол, сшитый дивинилбензолом
Внешний вид: беловатые непрозрачные сферические частицы
Количество целых частиц: > 95%
Функциональные группы: R—(CH)3N
Ионная форма, отгружаемый анионит: СГ
Рассев
Английский стандарт: 14-52 меш, влажный
Разброс по размеру частиц: 1.2 мм < 5%, -0.3 мм < 1%
Содержание влаги, Сl- форма: 63-70%
Обратимое набухание, Сl- —> ОН: 15%
Отгружаемый вес, г/л: 640-670
Удельная плотность, влажный, Сl-: 1.07
Общая обменная емкость
Сl- форма, влажный анионит, по объему: > 0.8 экв/л, мин
Сl- форма, сухой анионит, по весу: > 3.7 экв/кг, мин
Рабочая температура
Сl- форма: 100°С
ОН форма: 65°С
рН, стабильность анионита:
Сl- форма, стабилен: 0-14
ОН форма, рабочая: 5-10

Гидравлическая характеристика анионита
Перепад давления (падение напора) через правильно классифицированный слой смолы зависит от распределения по размеру частиц смолы, высоты слоя и объёма пустот (мёртвого пространства) анионита, а также от скорости и вязкости (следовательно, и от температуры) поступающего потока. Любые другие условия, такие как, например, наличие гранулированного фильтрата, не адекватная сжимаемость или неполная классификация слоя, неблагоприятно влияющие на вышеприведённые факторы, приводят к увеличению падения напора.

Расширение слоя анионита при обратной промывке
При обратной промывке анионита снизу вверх, слой смолы должен увеличивать свой объем приблизительно на 50-75% для удаления отфильтрованных частиц, очистки слоя от пузырьков и неплотностей, а также классифицирования слоя для уменьшения гидродинамического сопротивления потоку. Обратная промывка должна проводиться постепенно для избежания начального выноса частиц анионита с последующим их перемешиванием. Расширение слоя увеличивается с увеличением скорости потока и уменьшается с увеличением температуры. Должны быть предприняты меры предосторожности во избежание потери анионита в связи с избыточным расширением слоя.

Рабочая характеристика анионита Пьюролайт А860:
Адсорбционная емкость анионита может быть определена несколькими различными методами. Однако ни один из этих методов не является специфическим для тех органических веществ, которые могут быть поглощены смолой и/или могут быть удалены из смолы в процессе регенерации. Таким образом, содержание органики, измеренное несколькими методами, может варьироваться. Большинство используемых методов совместимы в разумных пределах. Ниже приведены приблизительные коэффициенты корреляции для различных методов:
Суммарный органический углерод: 1 ппм
КМп04) 4 часа при 27°С: 4 ппм КМп04 =1 ппм 02
КМп04, 30 мин при 100°С: 4 ппм 02
КМп04, 10 мин кипения (кубель): 3 ппм 02
УФ спектр, измерение при длине волны 300 нм: 3 ппм

Метод определения суммарного органического углерода все шире признается как стандартный метод, заменяя собой прочие методы. Этот метод жизненно необходим для определения следовых количеств органики.
Так как поведение органики варьируется в зависимости от ее типа и рабочих условий, невозможно предсказать отравление смол(ы) на основе данных вышеприведенных анализов. Таким образом, только могут быть даны только самые основные рекомендации. Адсорбционная емкость может варьироваться от цикла к циклу и для свежей смолы может доходить до 90%. В общем случае, емкость начинает ухудшаться после нескольких сотен циклов, до величин близких 50%. Тогда, если смола регулярно очищалась в процессе эксплуатации, необходима ее замена. Там, где в воде присутствует железо, возможно проводить очистку смолы каждые 15-50 циклов (в зависимости от концентрации железа) с помощью 10% раствора соляной кислоты для улучшения производительности смолы. Такая обработка часто позволяет восстанавливать рабочую емкость смолы. Если нейтральный раствор поваренной соли используется для регенерации, то использование щелочного рассола или даже использование раствора кислоты, а затем щелочного раствора, позволяет успешно очищать смолу и, соответственно, продлевать срок ее службы. Использование различных анионообменных смол в цепочке водоподготовки, как, например, ловушка для органики, затем акриловая или полистирольная низкоосновная смола, затем полистирольная или акриловая высокоосновная смола, затем фильтр смешанного действия, позволяет удалять более широкий спектр органических соединений из воды. Таким образом, выбор различных (по полимерной матрице) ионообменных смол увеличивает суммарную поглощающую емкость цепочки, и в тоже время надежно защищает последующие ионообменные смолы от отравления.
Одним из важнейших параметров, определяющих эффективность работы ионообменных смол, является соотношение:
Содержание органики в воде к Общее количество анионов (Орг/Ан).
Чем выше концентрация анионов в обрабатываемой воде (при постоянном содержании органики), тем меньше вероятность отравления смолы органикой. Это соотношение позволяет грубо оценивать потенциальное отравление смол в ионообменных процессах. На рисунке 3 приведен рекомендуемый уровень регенерации высокоосновных смол в зависимости от индекса отравляемости, там, где эта смола не защищена ловушкой для органики. Также ниже приведена таблица для оценки отравления смол при различных соотношениях (Орг/Ан) или же индекса отравляемости и необходимости использовать ловушку для органики:

Рабочая емкость анионита:
Наиболее приближенно может быть оценена как 3 кг органики (в единицах общего органического углерода) на 1 кубический метр смолы за один цикл. Если используется нейтральный рассол для регенерации, то указанное количество надо уменьшить вдвое. Там, где такая смола будет применена впервые, необходимо провести, по крайней мере, 5-10 циклов в лабораторном или же пилотном масштабе, для определения рабочих характеристик для расчета участка ионного обмена. Для того чтобы учесть возможные отклонения в качестве поступающей воды, рекомендовано использование коэффициента запаса равного 1.25. Второй коэффициент запаса должен учитывать сезонные изменения качества воды, так если лабораторные испытания были проведены в период с мая по сентябрь, коэффициент будет равен 2, если же период с декабря по февраль, коэффициент равен 1. Мы настоятельно рекомендуем проводить контроль и запись качества воды на регулярной основе. Подобные данные могут помочь при рекомендации условий эксплуатации.